EVOM2跨膜細胞電阻儀

EVOM2跨膜細胞電阻儀(yi) 是二代的用於(yu) 特異性完成組織培養(yang) 研究中TEER測量的電阻儀(yi) ，與(yu) 一代的EVOM相比具有操作更簡單，使用更輕鬆的特點。EVOM2不僅(jin) 可以定性地測量單層貼壁細胞的健康狀態，而且也能定量地測量單層細胞的融合情況。

EVOM2 電路設計和STX2電極的結合，讓其可以監測單層細胞的融合狀態，當與(yu) WPI 公司設計的單個(ge) 小室結合使用時，它也可以用來完成更加精確的定量測量或更低電阻的測量，如血腦屏障(BBB)內(nei) 皮生長電阻測量。

工作原理

EVOM2 跨膜細胞電阻儀(yi) 的工作原理是通過主機產(chan) 生一個(ge) 10 μA的恒定跨膜電流，同時以一定的頻率反轉電極的極性，這樣電極膜都沒有電荷累積，通過STX2 的兩(liang) 個(ge) 電流電極（I1和I2）使10 μA 的電流跨過細胞膜，另一對電極（V1和V2）測量要求達到10 μA電流所需要的電壓，並將信息發送給處理器。處理器根據歐姆定律將其轉化為(wei) 歐姆，在讀數表上顯示數字。因為(wei) 電流是固定的10 μA，因此，很容易就轉化出測量結果。如在膜電阻為(wei) 1000 Ω時，10 μA電流通過的電壓應該是10mV；在200 Ω膜電阻時，10 μA的電流將產(chan) 生2 mV的電壓；不論何種情況，在膜或電極上所消耗的能量都非常小。

儀(yi) 器用途

■ 用於(yu) 研究血腦屏障內(nei) 皮細胞的藥物和營養(yang) 物質轉運；

■ 用於(yu) CaCo-2大腸癌細胞或其它粘膜或上皮癌細胞的藥效學研究；

■ 用於(yu) 培養(yang) 的腸道粘膜細胞的藥物吸收和營養(yang) 物質轉運研究；

細胞電阻儀(yi) 測量常見問題的解決(jue) 方案：

1、在每次測電阻之前是否需要每次都對電極等進行檢測？

答：每次測量前對儀(yi) 器自檢即可，電極不需要每次都自檢，因為(wei) 電極通常出問題的概率比較小，除非感覺測量結果異常，並且儀(yi) 器自檢也正常時，才考慮電極的問題。

2、我在測跨細胞電阻時，使用的是24孔板transwell小室，測得時候外側(ce) 電極片會(hui) 碰到接觸小室外側(ce) ，這樣時候會(hui) 影響結果？

答：外側(ce) 電極片用於(yu) 向溶液中注入電流，隻要電極片能接觸到溶液就不會(hui) 影響測量。

無論內(nei) 側(ce) 還是外側(ce) 電極片，碰到小室都問題不大，隻要電極片浸入到溶液中即可，溶液充當電極與(yu) 細胞之間的導體(ti) 。

3、在測電阻時，有時小室內(nei) 側(ce) 培養(yang) 基液麵不足以沒過電極片，這時再往裏加培養(yang) 基，是否會(hui) 影響結果？

答：測量時添加的培養(yang) 液盡量能使電極片浸沒。如果因某種實驗考慮而無法做到這一點，則應當確保在測量空白和細胞時，添加的溶液體(ti) 積保持一致（上麵及下麵），這樣，沒有細胞時的空白電阻才能代表有細胞時的空白值。

4、上次我測空白電阻（未加細胞之後培養(yang) 基）為(wei) 200Ω左右，加入細胞12小時後測量，電阻值反而低了，是什麽(me) 原因？

答：加細胞後的電阻不會(hui) 比不加細胞更低，如果低的話也隻是誤差範圍內(nei) 的差距，或者是由於(yu) 電極浸入液麵深度不同造成的差距。當細胞沒有融合而處於(yu) 分散狀態時，電阻基本上和空白一個(ge) 水平。你可以再次測量留意一下。